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        強迫癥相關人類基因變異找到

        來源: 科技日報    日期:2017年11月03日


        英國《自然·通訊》雜志近日在線發表的一篇遺傳學論文報告稱,科學家成功鑒別出與強迫癥(OCD)相關的人類基因變異,找到了受這些變異影響的基因及神經通路。分離和表征這些基因,將幫助我們理解這種疾病背后的生物學,進而建立有效治療方案。

        人們經常說自己被強迫癥困擾。但強迫癥病因復雜、尚無定論,卻有很強的遺傳性。這種衰竭性神經精神疾病同時與個性心理因素,以及腦內神經遞質分泌失衡有著很大關聯,主要表現為侵入性思維和浪費時間的重復行為。近年來的統計數據顯示,強迫癥的發病率正在不斷攀升,全球超過8000萬人患有強迫癥,其中大部分人無法從現有的治療中得到解脫。此前對人類、小鼠和犬的研究也曾指出一些可能與強迫癥相關的變異,但是,確切的基因和變異一直都未能在人類中確定。

        此次,美國哈佛—麻省理工博德研究所的科學家團隊,通過分析608個候選基因的測序數據,成功在人類案例中鑒定出4個與強迫癥關聯緊密的基因。這些基因在與強迫癥關聯的神經通路中起作用,包括血清素和谷氨酸鹽信號傳遞及突觸聯系——它們很可能正是潛在的藥物作用靶點。(記者張夢然)




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